广州晨睿智能装备有限公司-----N95细菌过滤效率测试仪
医i疗口罩细菌过滤效率测试仪的主要性能指标既符合《医i用熔喷过滤技术要求》YY0469-2011中附录 B中 B.1.1.1检测方法的要求,又符合美国材料学会ASTMF2100,ASTMF2101,欧洲标准EN14683的要求,并在此基础上作了改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定机构、科研机构、熔喷滤料生产企业及其他相关部门的熔喷滤料细菌过滤效率性能检测。
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口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要特点:
负压试验系统,确保操作者的安全;
负压柜内置蠕动泵,集成六级安德森(Andersen);
蠕动泵的流量大小可以设定;
微生物气溶胶发生器菌液喷射流量大小可设定,雾化效果好;
嵌入式高速工业微电脑控制系统;
10.4英寸的工业级高亮度彩色触摸屏;
USB接口,支持U盘数据转存;
柜体内建高亮度照明灯;
内置漏电保护开关,保护操作者的安全;
内外层之间的隔热、防火性能;
前开开关式玻璃门,便于实验人员观察操作
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口罩细菌过滤效率(BFE)检测
技术特点:
1.负压实验系统,保障操作人员安全;
2.负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);3.蠕动泵流量大小可设定;
4.微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;5.嵌入式高速工业微电脑控制;
6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;7.USB接口,支持U盘数据转存;
8.柜体内置高亮度照明灯;
9.柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;
10.可拆卸式支架,支架高度可调,支撑、移动两用脚轮。
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产品优势 :
该仪器采用负压实验系统,保证操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路4级安德森(Andersen);蠕动泵流量大小可设定;微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定;雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作。
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滤料的种类千差万别,例如纱布口罩是以普通脱脂纱布或普通纱布为滤材,非织造布口罩是以熔喷纤维、荷电熔喷纤维等非织造布为滤材,复合口罩是多种滤材复合而成,例如碳纤维、非织造布和纱布复合等。
纱布的过滤效率较低,阻力也低,而一般非织造布的过滤效率和阻力范围分别在 2.8%~99.8%、9~157 Pa;有的驻极体口罩的滤料过滤效率和阻力范围分别为 80.6%~99.9%、4~72 Pa。
细菌病毒等微生物在空气中并不单独存在, 它们附着在尘埃、飞沫中形成气溶胶。滤料对颗粒物的滤除机制同样适用于微生物。
细菌过滤效率不合格的产品,其颗粒过滤效率不一定合格,因滤料的作用机制是 5 种效应的综合作用的结果。
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细菌过滤效率BFE检测仪操作
1打开上下夹钳,使间隙至少是试样厚度的两倍。
2转动电机,直到上夹的大EF与固定下夹的上边缘平行。
3将试片对折,将试片的表面朝内折起,使两个较长的边长在一起。将折叠后的试样用折边夹紧在边缘上,另一端夹紧由夹紧螺钉形成的止动处。
4将测试件的自由角向外和向下画在夹具周围。将内表面合在一起,将自由端夹在较低的夹子中,将折叠的试片部分垂直夹在夹子中,使用的力不超过使皮革紧绷所需的力。
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口罩的佩戴除提供有效防护外,还应使得佩戴者感到舒适,因此在医i用外i科口罩二版标准中技术指标均涉及气体交换项。
YY0469-2011 与 YY0469-2004 标 准 相 比, 修改了气体交换技术要求和试验方法,只保留了压力差项。
2011 版标准中,4.7 项要求在流量 8 L/min 下进行测试,口罩两侧面进行i气体交换的压力差 Δp 不大于 49 Pa。
滤料差异决定了过滤效率的测试结果,企业在选择滤料时应考虑其综合性能指标,不能够一味追求过滤效率而忽视了压力差(舒适性)。
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基本用途
该细菌过滤效率测试仪的主要性能指标既符合《医i用外i科技术要求》YY0469-2011附录 B中 B.1.1.1细菌过滤效率测试仪检测方法的要求,又符合美国实验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683等标准的要求,并在此基础上进行了改进,采用双气路同时对比法,提高了采样的准确性,适合计量检定部门、科研机构、生产企业及其他相关部门的细菌过滤效率性能检测。
以上信息由专业从事N95细菌过滤效率测试仪的辰睿智能于2021/4/15 8:54:39发布
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